職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)化藥質(zhì)量分析研發(fā)工作,按照新藥和仿制藥研發(fā)要求組織開展質(zhì)量研究,完成分析方法開發(fā)、中控支持、方法學(xué)驗證、方法轉(zhuǎn)移、穩(wěn)定性研究等相關(guān)工作。
2、負(fù)責(zé)與上級領(lǐng)導(dǎo)一起制定項目的研發(fā)計劃,進行項目管理并帶領(lǐng)項目組成員完成整個項目的研發(fā)。
3、CDMO管理,對交付物、報告資料,方案進行審核把關(guān),跟蹤項目進展,主動識別項目推進過程中的風(fēng)險并及時向上級匯報。
4、負(fù)責(zé)解決項目開展過程中出現(xiàn)的各種分析技術(shù)難題,并確保項目按照擬定的計劃順利推進。審核研究試驗相關(guān)的原始記錄,并對原始記錄的真實性和科學(xué)性負(fù)責(zé)。
5、按照CTD申報資料的要求撰寫和審核研發(fā)項目的申報資料。
6、完成所負(fù)責(zé)的申報項目研發(fā)現(xiàn)場核查及協(xié)助生產(chǎn)廠家完成動態(tài)核查。
7、對本項目組的研發(fā)人員進行日常管理和培訓(xùn),對本項目組的實驗室儀器、衛(wèi)生、安全負(fù)責(zé)。
8、參與質(zhì)量管理體系的建立和完善,確保研發(fā)分析工作符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
9、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、5年以上制劑和原料藥研發(fā)分析經(jīng)驗;具有獨立負(fù)責(zé)分析部分全流程研發(fā)及注冊申報資料提交的經(jīng)驗。
3、創(chuàng)新藥IND及NDA申報相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟悉藥物分析研究流程,負(fù)責(zé)至少含量/有關(guān)/溶出度/基毒雜質(zhì)等整套方法學(xué)開發(fā)及驗證。
5、熟悉藥品注冊管理辦法及分析相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則。
6、具備高度的責(zé)任性及團隊合作意識,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,執(zhí)行力強。
工作地點
地址:南京玄武區(qū)南京-玄武區(qū)南理工科技創(chuàng)新園
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職位發(fā)布者
HR
江蘇辰旭醫(yī)藥有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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南京市玄武區(qū)童衛(wèi)路5號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2025-12-10 09:42:43
1137人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在無錫人才網(wǎng)上看到的。
