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崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)公司藥理研究體系建設(shè)，持續(xù)完善管理制度及相關(guān)流程（模板文件）； 2.負(fù)責(zé)制定藥理項(xiàng)目規(guī)劃，論證制定詳細(xì)的藥理、毒理研究推進(jìn)計(jì)劃及研究方案等； 3.負(fù)責(zé)組織推進(jìn)藥理研究項(xiàng)目論證、審議及立項(xiàng)，管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，保障項(xiàng)目進(jìn)度及質(zhì)量目標(biāo)高效優(yōu)質(zhì)達(dá)成； 4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)外部相關(guān)部門的協(xié)作，在研發(fā)過程中發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)作用，保證公司研發(fā)戰(zhàn)略和項(xiàng)目能夠準(zhǔn)確、及時(shí)地實(shí)施完成。負(fù)責(zé)開展藥理相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研工作，收集藥理研發(fā)領(lǐng)域的相關(guān)資料；參與項(xiàng)目知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略的制定，并負(fù)責(zé)專利申請文件的撰寫。 5.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)搭建，團(tuán)隊(duì)分工、激勵(lì)與考核、團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)、人才培養(yǎng)等管理工作； 6.有相關(guān)藥理研究專家資源和CDE資源； 崗位要求： 1、學(xué)歷要求：碩士以上學(xué)歷（博士優(yōu)先考慮），10年以上非腫領(lǐng)域的臨床前開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，小分子（抗感染領(lǐng)域優(yōu)先考慮）； 2、經(jīng)驗(yàn)要求：10年以上非腫領(lǐng)域的臨床前開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，小分子（抗感染領(lǐng)域優(yōu)先考慮），熟悉藥物開發(fā)流程； 3、能力要求：藥理項(xiàng)目運(yùn)作管理能力、分析判斷能力、專業(yè)技術(shù)溝通能力；