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職位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制劑（主要）和原料藥在全球市場(chǎng)的注冊(cè)，按照目標(biāo)國(guó)家法規(guī)要求，組織制劑和原料藥國(guó)際注冊(cè)申報(bào)資料的編撰與審核、提交代理/官方； 2、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料的形式審查及初步實(shí)質(zhì)審查，保證準(zhǔn)確與法規(guī)符合性； 3、對(duì)已申報(bào)項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤與維護(hù)，包括批準(zhǔn)前缺陷信答復(fù)、批準(zhǔn)后變更的評(píng)估及相應(yīng)變更、年報(bào)等資料的撰寫(xiě)與審核、提交代理/官方； 4、掌握和跟蹤國(guó)外注冊(cè)法規(guī)的變化，為公司內(nèi)部相關(guān)部門(mén)提供國(guó)外注冊(cè)法規(guī)支持； 5、負(fù)責(zé)對(duì)注冊(cè)檔案進(jìn)行規(guī)范管理，根據(jù)注冊(cè)情況分階段進(jìn)行歸檔; 6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。 任職要求： 1、本科/碩士學(xué)歷，藥學(xué)英語(yǔ)、藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、英語(yǔ)6級(jí)或以上，英語(yǔ)書(shū)面及口語(yǔ)表達(dá)能力較強(qiáng)，聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利者優(yōu)先考慮； 3、熟悉國(guó)外仿制藥注冊(cè)流程、法規(guī)、指導(dǎo)原則及CTD文件撰寫(xiě)，有原料藥和仿制藥歐美市場(chǎng)、新興市場(chǎng)注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、具備較強(qiáng)的人際溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，時(shí)間觀(guān)念強(qiáng)，能承受一定的工作強(qiáng)度和工作壓力； 5、2年以上藥品注冊(cè)、藥物研發(fā)或藥物分析相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)，有申報(bào)資料撰寫(xiě)、審核經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。