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崗位職責:
1、制定產品注冊計劃，并跟蹤實施進度;

2、負責收集國家頒布的新標準、法規(guī)，并將相關文件整理歸檔，并進行相關培訓工作;

3、負責公司醫(yī)療器械產品的注冊工作，包括產品注冊檢驗、注冊資料撰寫、注冊申報與發(fā)補等工作;
4、負責醫(yī)療器械生產許可資料編寫、申報、體系核查相關事宜;
5、負責醫(yī)療器械產品注冊進度的跟進及協(xié)調溝通;
6、協(xié)調研發(fā)過程中與產品注冊事務工作的銜接;
7、及時獲取最新的醫(yī)療器械相關法律法規(guī)，為公司提供有效的注冊事務支持
教育背景與工作經驗:
1)學歷及專業(yè)要求:
本科及以上學歷，制藥工程、藥學、電氣工程等相關專業(yè):

2) 工作經驗:
3年以上醫(yī)療器械產品注冊經驗，有國內二類或三類注冊全流程工作經驗，三類醫(yī)療器械全流程工作經驗優(yōu)先;需有新證核發(fā)經驗

3、文字撰寫能力強，邏輯思維能力強;

4、熟悉ISO13485及醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的要求;
5、熟悉國家醫(yī)療器械等注冊的相關法規(guī)、條例及注冊流程，能夠獨立完成申報材料的撰寫審核、整理等。

需三類有源、無源醫(yī)療器械新證核發(fā)經驗，經驗優(yōu)秀可放寬至二類